“体重管理年”，这个词在今年两会期间成为全民关注的热点。国家卫健委主任雷海潮表示，持续推进“体重管理年”三年行动，加强慢性病防治。根据《体重管理指导原则（2024年版）》预测，如果得不到有效遏制，2030年中国成人超重肥胖率将达到70.5%，儿童超重肥胖率将达到31.8%。

这一政策利好迅速点燃资本市场，治疗肥胖症的企业成为市场的投资热点，“减重”正成为药企创新与增长的下一个爆点，中国国内以减肥药为主的IPO也应运而生。

5月19日，专注慢性病创新疗法的生物科技企业——派格生物医药-Ｂ（02565.HK）启动招股，申购日期截至5月22日，并预计于5月27日在港交所挂牌上市，中金公司为独家保荐人，艾德金融为联席账簿管理人及联席牵头经办人。

派格生物医药-Ｂ本次全球发售数量为1,928.35万股新股，招股价每股15.60港元，每手500股，入场费约7,878.66港元，最高集资额可达3.01亿港元。

实际上，在一级市场，派格生物医药-Ｂ早已算得上是一家“明星公司”。招股书显示，派格生物医药-Ｂ自成立以来已完成了9轮投资，融资总金额达10.5亿元人民币，投资方覆盖了国内外知名机构和医药企业，包括元生创投、君联资本、盈科资本、泰格医药（300347.SZ）、天士力（600535.SH）、前海母基金等。

在F+轮融资完成后，派格生物医药-Ｂ每股成本11.00元人民币，投后估值约40亿元人民币，符合港股18A章上市条件。

此次冲刺港股上市，派格生物医药-Ｂ有望进一步在港交所拓宽融资渠道：通过艾德金融投资银行团队的专业辅导，向投资者们传达企业价值，在流动性更强的港股市场募集资金，对接国际资本，进一步推动产品的商业化和适应症拓展。

从产品管线来看，派格生物医药-Ｂ目前已开发一款核心产品及其他五款候选产品组成的多元化管线。其中三款正在进行临床试验，包括即将商业化的核心产品PB-119，及其中一款已获得IND批准。PB-119为自主研发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1（“GLP-1”）受体激动剂，在治疗T2DM和肥胖症方面展现出显著优势。

透过应用PEG技术，派格生物医药-Ｂ使得PB-119实现一周一次给药，不仅能降低患者的总开支，而且可改善患者的长期依从性。

纵观目前在中国获批用于治疗肥胖症的药物，一共有六款，其中三款为GLP-1受体激动剂，但是利拉鲁肽、贝那鲁肽为短效药物，需要每天注射。只有诺和诺德（NVO.US）的司美格鲁肽可以每周注射一次。

在多项临床试验中，PB-119显示出在血糖控制、心血管健康等方面的多种益处以及对体重管理的良好效果。派格生物医药-Ｂ预计于2025年获得NDA批准并在中国商业化推出用于治疗2型糖尿病（T2DM）的PB119。

此外，派格生物医药-Ｂ也在计划评估PB-119用于治疗肥胖症的疗效，正在启动PB-119治疗中国肥胖受试者的Ib/IIa期临床试验。

赴港上市将是派格生物医药-Ｂ企业发展的关键步伐，助力其加速核心产品商业化落地，拓展海外业务和国际研发合作，提升品牌竞争力。

责任编辑：kj006

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