近日，北京大学肿瘤医院淋巴瘤科朱军、宋玉琴教授团队在BMC medicine (IF=11.15)上发表了一篇基于泛生子产品的研究，题为“Clinical implications of circulating tumor DNA in predicting the outcome of diffuse large B cell lymphoma patients receiving first-line therapy. ”。此研究表明治疗前后的循环肿瘤DNA（ctDNA）动态监测在弥漫大B型淋巴瘤（DLBCL）患者接受一线标准治疗的病程全周期均具有较强的临床应用价值。

该项研究是基于泛生子Onco-LymScan淋巴瘤基因检测产品的ctDNA动态监测研究，Onco-LymScan专门为淋巴瘤定制，通过NGS技术一次性检测188个与淋巴瘤的发生和发展密切相关的基因，全面覆盖突变、插入缺失、融合、拷贝数变异等变异类型，且可同时应用于肿瘤组织样本或ctDNA样本的检测。

研究数据表明，通过Onco-LymScan产品的检测，肿瘤组织样本的突变检出率为100%（43/43），治疗前血浆ctDNA样本的突变检出率为98%（51/52），且血浆ctDNA能够检测到77.9%的肿瘤组织样本中的突变，血浆ctDNA可替代组织用于淋巴瘤患者的突变基因筛查，ctDNA检测具有广泛患者适用性，能够为临床专家提供准确、专业、全面的突变基因筛查信息，并辅助临床进行淋巴瘤患者的个体化疾病管理。

同时，通过治疗前、治疗疗程期间、治疗后随访等患者不同病程阶段的ctDNA样本的连续检测，本项研究首次系统地在中国DLBCL患者人群中证明了ctDNA对于患者全程管理的临床应用价值。基于Onco-LymScan的ctDNA连续监测，可以作为临床常规手段的有效补充，更加精准和灵敏地进行淋巴瘤患者预后分层和疾病应答评估，且相较于影像学检测，可提早预示患者复发，提高患者生存率。

由于其在广泛患者适用性和全周期管理上的突出优势，ctDNA动态监测整合进入药物临床试验，目前也越来越受到行业的广泛关注。基于泛生子Onco-LymScan的ctDNA动态监测可以作为一个强有力的疗效评估和复发监测手段，指导淋巴瘤相关肿瘤药物临床试验的患者筛选与分组、药物治疗效果评估等，成为泛生子助力药企研发淋巴瘤新药的抓手，合力使精准医疗的前沿技术造福更多患者。

关于泛生子

泛生子（纳斯达克代码：GTH）是全球前沿的癌症精准医疗公司，专注癌症基因组学的研究和应用，提供癌症早期筛查、诊断与监测、药物研发服务等覆盖癌症全周期的产品与服务，致力于将创新基因组学技术，应用于与癌症相关的诊断、治疗，最终战胜癌症。

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