深圳市海普瑞药业集团股份有限公司(以下简称“海普瑞”)任命韩涛女士出任旗下控股子公司深圳昂瑞生物医药技术有限公司(以下简称“昂瑞”)首席执行官。

韩涛女士在药物临床研发商业化策略制定方面拥有20余年的丰富经验,现正担任海普瑞首席商务官兼副总裁,负责集团商务拓展、企业发展战略(管线策略、NPP商业化临床开发策略)、创新药临床研发、商务洞察和企业传播。

在加入海普瑞之前,韩涛女士先后担任基石药业企业发展部副总裁和亚盛医药企业发展部负责人及副总裁。在基石药业就职期间,韩涛女士通过业务洞察体系的搭建,有力地支持核心药品在1线食道鳞状细胞癌的临床设计,将临床开发计划中的新药递交时间提前1年零3个季度。在亚盛医药期间,韩涛女士强力支持了公司成功在香港的IPO上市。

在此之前,韩涛女士于2013年加入艾伯维制药美国,担任全球血液肿瘤商务洞察战略总监,负责全球重磅药物Venclexta™和Imbruvica™的全球生命周期商业化研发策略制定,并通过商业洞悉和策略扩大了Venclexta™的适应症范围,为Venclexta™制定急性髓系白血病研发策略奠定坚实基础,并由此获得艾伯维2015年度全球总裁奖。

2009年至2013年期间,韩涛女士还曾担任KantarHealth中国区项目负责人,服务于数十家跨国药企,提供新药研发和新药上市的商业化战略咨询。

韩涛女士拥有美国康涅狄格州州立大学工商管理硕士(MBA)学位。

昂瑞成立于2016年,为海普瑞与OncoQuest共同在中国成立的合资公司,海普瑞拥有控股权。公司拥有一款临床表现突出的抗体药物oregovomab正处于全球多中心的三期临床试验中。该试验旨在研究oregovomab与标准化疗(卡铂和紫杉醇)相结合,用于治疗一线晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者的潜在临床益处。全球137个中心已经启动招募患者,中国大陆地区亦正在积极筹备,计划加入该项全球临床试验。

该核心资产有望成为卵巢癌一线治疗新选择,并得到美国食品药品监督管理局(FDA)授予其快速审评资格认定,以及欧洲药品管理局(EMA)共同颁发其孤儿药资格。

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