“爱佑晨星”项目设立于 2015 年，是爱佑慈善基金会儿童医疗救助项目中首个打破病种限制，采用多科室协作模式，最大程度地帮助患病儿童恢复健康的救助项目。项目针对各类出生缺陷类疾病、儿童重疾、早产儿，以及因出生缺陷需要进行器官移植等需要多科室协同展开救治的困难家庭大病患儿，为其提供资金救助。

“小朋友，你叫什么名字呀？”

四川大学华西医院的爱佑医务社工袁良玉像往常一样，手里拿着娃娃和小气球，前来看望新入院的患儿。小女孩瞪着圆溜溜的双眼，带着疑惑和胆怯，一声不吭，“医生不好意思，她可能听不懂。”小女孩的家长刚办完住院手续，急匆匆地赶回病房，用并不流利的普通话解释，“我是她小姨，我们从西藏过来。”

小女孩名叫格桑梅朵（化名），还不到三岁，出生在西藏日喀则附近的一座小县城。出生后，她多次住院，上个月刚在拉萨做了手术，因为一直生病，她到现在也没有学会说话，喜怒哀乐只能通过咿咿呀呀来表达，这次陪她来四川的是家里唯一会说普通话的小姨。虽然小梅朵还不会说话，但她一直好奇地盯着社工姐姐挂在白大褂上的小花花，医务社工摘下来递给她的时候，她终于笑了。

在华西医院治疗的格桑梅朵

当时，瘦弱的小梅朵坐在病床上，安静地摆弄着社工给她的玩具，已经连续住院2个多月的她明显有些虚弱，而她却又正在等待第二次手术。

刚出生时，小梅朵的妈妈发现孩子一吃东西就容易吐，当地医院查不出原因后，又带她到拉萨检查，被诊断为贲门失弛缓症，但怎么治疗、要治疗多久，医生也拿不准，妈妈只好带着她先回家保守治疗。

但回去以后，小梅朵的病情越来越严重。妈妈借遍了亲戚才凑了五万块钱，又一次带着她前往拉萨，接受了第一次手术，术后的小梅朵非但没有好转，还出现了严重的炎症和并发症，看到孩子依然遭受病痛的可怜模样，小梅朵的妈妈感受到了前所未有的无力，还怀着二胎的她已经是一位单亲妈妈，无论是时间还是金钱，她都有点负担不起了。

小梅跟妈妈住在外公外婆家里，全家仅靠种植一些青稞和豌豆来维持生计，家里两、三年的收入都不够小梅朵这次手术的花费，所以之前才会一直拖着她的病情。去年，她又跟丈夫感情破裂，已经怀孕的她还需要独立抚养第二个孩子。

小梅朵的小姨是家里唯一上过高中的人，正在当地村小当临时老师的她，替小梅朵妈妈跟医生详细沟通了孩子的情况，在医生的建议下，她决定带着小梅朵前往成都，寻找最后一线生机，“我和小梅朵的两个舅舅们又凑了3、4万块钱，虽然不知道能不能治好，但我们肯定不会直接放弃她。”

在四川大学华西医院详细检查后，小梅朵的病因终于被找到——先天性食管狭窄，这是一种临床上十分罕见的先天畸形，每2.5万～5万新生儿中才有1例，由于偏远地区缺少判断和治疗罕见病的经验，所以之前并没有得到对症的治疗，这才导致小梅朵术后也不见好转。

被病痛折磨2年多的小梅朵终于找到了真正的病因

“可以手术，只不过她得先住院消炎和休养。”医生的话对于小梅朵一家而言也算是定心丸，孩子的病可以治，他们面临的困难就只剩下钱。让他们喜出望外的是，医生告诉小梅朵的小姨，她们的情况可以申请“爱佑晨星”—— 大病患儿医疗救助项目，如果通过，小梅朵不仅能顺利完成手术，也能继续接下来的恢复治疗。

目前，小梅朵已经顺利完成手术，正在小姨的陪伴下努力康复中。虽然她还是不太会讲话，但从支支吾吾半天说不出话，到现在看到医务社工就会笑眯眯的样子，大家都能感受到她小小身体里的能量正在渐渐恢复，因为有了大家的爱心与温暖的支持，小梅朵才没有错过这个明媚的春天。

正在术后恢复中的小梅朵

很多困难家庭的大病患儿，尤其是来自医疗条件落后的偏远地区患儿，他们往往无法第一时间确诊，还可能因为不得不选择跨省治疗导致就医费用大幅提升，很容易在无力承担跨省治疗的费用及生活成本的情况下贻误最佳治疗时机，对患儿及其家庭造成无可挽回的影响。

爱佑慈善基金会欢迎更多爱心伙伴与爱佑一起，共同为偏远地区困难家庭患儿献出一份爱心，帮他们获得可负担的、优质的诊断及治疗，为孩子们带来生命的曙光！

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