中国香港，2026年1月26日——在中国医疗产业持续向高质量发展转型的背景下，高端医疗器械正成为兼具技术壁垒与长期需求确定性的核心赛道。国际心血管医疗器械企业 Artivion（阿特维） 当日在香港会议展览中心举行“2026 香港阿特维融创医疗体系发布会”，系统发布其面向中国市场的融创医疗模式，引发政产学研医多方高度关注。

在业内看来，这不仅是一场企业战略发布会，更是一次围绕中国高端医疗器械未来路径的集中讨论。

一场“规格很高”的发布会，释放了什么信号？

（受邀参与名单部分人员合影）

从现场阵容与议题设置来看，本次发布会并非单纯的企业展示。来自政府部门、行业协会、高校科研机构、医药产业平台的多位代表先后登台发言，讨论焦点集中在三个层面：

中国生物医药与高端医疗器械的产业升级方向

心血管等重大疾病领域对高端器械的长期需求

国际成熟技术如何在中国实现体系化落地

这种多方参与、本身就说明一个事实：阿特维此次进入中国市场，并非“试探式动作”，而是建立在长期产业判断之上的系统布局。

中国市场：高端医疗器械的“确定性增量”

从产业与资本视角看，中国高端医疗器械市场正在出现几个清晰趋势：

心血管疾病患者规模持续扩大，复杂病例比例不断上升

医疗体系对高难度手术与高端器械依赖度提高

对安全性、规范化与长期疗效的要求不断提升

在这一背景下，高端医疗器械正从“补充性产品”转向“体系刚需”。这意味着，该赛道不再仅依赖政策或短期窗口，而是具备长期、稳定的结构性增长基础。

融创医疗模式：从“卖产品”走向“建体系”

（中国药科大学原副校长-陆涛）

与传统医疗器械企业“单点产品进入市场”的路径不同，阿特维在本次发布会上重点阐释了“融创医疗模式”的核心逻辑。

该模式并非围绕某一单一产品，而是在合规框架下，通过整合：

临床真实需求

产业组织与平台能力

多方协同与社会化参与机制

在研发、验证、推广等关键环节形成联动，加快高端医疗器械在中国的落地效率。

从产业角度看，这种模式的价值不在于“速度本身”，而在于通过协同机制降低系统性摩擦成本，提高资源配置效率，使先进技术能够在保障安全与质量的前提下，更快走向规模化应用。

学术与临床共识：技术必须真正“用得起来”

在学术与医疗视角中，多位专家强调，高端医疗器械的发展不仅是技术问题，更是体系问题。

相关专家在发言中指出，只有当科研、临床与产业形成长期协同机制，高端医疗技术才能真正实现稳定、规范、可持续的临床应用。这一共识，与融创医疗模式所强调的“体系化推进”高度契合。

政府与行业声音：产业协同是关键路径

（四川省卫健委党委书记-张峰）

多位政府及行业代表在交流中提到，高端医疗器械作为生物医药产业的重要组成部分，其发展离不开产业链协同与制度创新。通过开放合作、资源整合，有助于推动国际成熟技术与中国医疗体系的深度融合。

为什么选择香港？产业与资本的双重考量

从更宏观的角度看，阿特维选择在香港发布中国战略，具有明显的产业与资本逻辑。

香港作为国际金融与专业服务中心，在跨区域合作、国际沟通与制度衔接方面具备独特优势，是连接国际医疗创新与中国内地医疗体系的重要窗口。通过一场公开、线下、可被多方核验的发布会，阿特维向市场释放出一个清晰信号：

其对中国市场的投入，建立在长期主义与体系建设之上，而非短期机会判断。

产业观察：高端医疗正在走向“协同驱动”时代

从产业投资视角看，高端医疗器械并非追求短期爆发的赛道，而更接近“慢变量+强确定性”的长期逻辑。技术壁垒、临床验证与体系协同，构成了这一领域的核心门槛。

阿特维此次在香港发布融创医疗模式，为国际医疗器械企业进入中国市场提供了一种新的参考路径。其后续在中国市场的实际推进效果，以及该模式在真实医疗场景中的落地情况，值得产业界与资本市场持续关注。

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