6月23日，成都悦瞳眼科医院举行“新微创全飞秒™SMILE pro散光矫正增强版官方授牌仪式”。此次授牌标志着成都悦瞳眼科成为全国首批获得新微创全飞秒™SMILE pro散光矫正增强版相关授权的医疗机构之一，也意味着医院在屈光诊疗技术规范化建设和精准化发展方面迈出新的步伐。

近年来，随着近视矫正需求持续增长，越来越多患者不仅关注视力矫正本身，也更加重视个体化设计、散光矫正精度以及术后视觉质量。作为屈光诊疗领域的重要技术升级方向，新微创全飞秒™SMILE pro散光矫正增强版的应用受到业内广泛关注。

授牌仪式上，成都悦瞳眼科院长张洁表示，此次授牌既是对医院屈光诊疗规范化建设成果的认可，也是新的起点。未来医院将持续完善术前检查评估、术中操作管理及术后随访服务体系，在严格遵循医疗规范的基础上，不断提升诊疗服务质量，为广大近视及散光患者提供更加规范、精细的诊疗体验。

蔡司医疗川藏省区经理童小乔在致辞中表示，目前全国已落地超过140台VISUMAX800全飞秒设备，成都悦瞳眼科此次获得官方授权，体现出医院在屈光诊疗领域持续推进标准化建设和技术升级的成果。

童小乔表示，此次授权既是双方深化合作的重要节点，也是推动区域屈光诊疗技术规范化发展的积极实践。未来蔡司将继续与成都悦瞳眼科保持深度协作，共同探索更高标准的屈光诊疗服务体系建设。

据了解，新微创全飞秒™SMILE pro散光矫正增强版依托VISUMAX800平台及OcuLign®图像引导系统，通过术前数字建档、术中自动识别与校准、智能旋转补偿以及术后数据分析等环节，构建更加完整的数字化诊疗流程。

在术前阶段，系统依托蔡司IOLMaster700等设备采集患者相关眼部数据，并结合屈光度数、散光轴位及角膜形态等信息建立数字化档案，为个体化手术方案设计提供参考依据。

术中，系统可通过虹膜识别技术完成患者信息匹配及轴位校准，辅助医生进行更加精准的定位操作，减少人工标记环节，提高流程标准化水平。

与此同时，智能旋转补偿功能可在激光扫描及透镜制作过程中动态识别眼球旋转变化，并进行相应补偿参考，辅助提升轴位控制精度，进一步优化散光矫正过程中的定位一致性。

业内人士表示，对于同时存在近视与散光问题的人群而言，随着数字化屈光诊疗技术不断发展，术前评估、轴位定位及个体化设计正成为影响诊疗体验的重要环节。相关技术的持续升级，也为患者提供了更加丰富的规范化诊疗选择。

作为成都地区屈光诊疗领域的重要力量，成都悦瞳眼科近年来持续推进屈光技术建设和医疗服务升级。此次获得新微创全飞秒™SMILE pro散光矫正增强版官方授权后，医院将进一步完善屈光诊疗全流程管理体系，持续提升医疗服务质量和患者体验。

未来，成都悦瞳眼科也将依托VISUMAX800先进设备平台及数字化诊疗体系，继续深耕屈光临床技术研究与规范化建设，为成都及川藏地区有摘镜需求的人群提供更加专业、规范、精细的视觉矫正服务，助力区域屈光医疗高质量发展。

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