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华大基因:持续推进出生缺陷三级防控,致力降低出生缺陷发生率

华大基因:持续推进出生缺陷三级防控,致力降低出生缺陷发生率
2023-02-01 09:57:00 来源:财讯界

据了解,我国的出生缺陷总发生率约为5.6%,每年约有80万至120万出生缺陷儿诞生。出生缺陷病种多且病因复杂。在众多原因中,遗传基因与环境是两大不可忽视的因素。而染色体畸变、基因突变等则是遗传因素层面中的重要原因。

华大基因作为深耕基因行业20多年的基因科技服务公司,始终秉承“基因科技造福人类”的使命与愿景,着眼生育健康基础研究与临床应用,持续研发、优化产品结构,逐步形成涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的出生缺陷三级防控产品线,全面助力出生缺陷防控,提高儿童健康水平,筑牢生育健康安全线。

华大基因联合新华财经共同制作“守护新生,迎接新春”系列科普直播

1月16日,由华大基因联合新华财经共同制作的系列科普直播“守护新生,迎接新春”科普直播节目正式上线,这是华大基因创新采用直播形式开展出生缺陷防控相关科普活动。在直播中,华大基因产品销售总监徐辉向大家详细介绍我国出生缺陷儿的现状、出生缺陷的主要原因以及如何采取三级预防策略进行科学生育指导。作为我国基因行业的奠基者与引领者,华大基因聚焦出生缺陷预防与治疗,为新生命保驾护航。截至目前,华大基因已成功研发了涵盖孕前、孕期、新生儿及儿童各阶段的临床应用服务产品,产品覆盖针对婚孕前人群的地贫基因检测、扩展性携带者筛查,针对孕期人群无创产前检测、染色体检测、孕期营养检测,针对新生儿的遗传代谢病筛查、遗传性耳聋基因检测、安全用药检测和新生儿遗传病基因检测等众多需求。

在众多基因检测产品中,华大基因无创产前基因检测系列产品NIFTY®成为新时代准妈妈们的优先选择。历经四代优化升级,NIFTY®全因4.0不仅能够实现胎儿常见染色体异常风险的精准检测,还可根据孕妇常染色体隐性单基因病及X连锁遗传病的携带情况,从而辅助评估胎儿罹患此类单基因病的风险。相较于传统介入式产前检查,无创产前筛查通过一次采集5-10ml外周血即可一次性检测超百种疾病,精准度不断提高的同时,无创无风险的检测方式也获得市场认可。

近年来,华大基因始终秉承“基因科技造福人类”的使命与愿景,积极加大研发资源投入,将前沿基因科技赋能生育健康,不断提升精准医疗的发展水平,也让基因治疗成为治愈遗传疾病的重要方式之一。

未来,华大基因仍将聚焦核心业务领域,不断优化检测产品体系,为健康中国的实施提供技术支持,守护人类生命健康。

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责任编辑:kj005

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