2025年7月4日，山东丛子超赛量子科技有限公司宣布，通过自主研发的"丛子R²-NLS-RG-8量子计算体系"（开发者丛永平），成功识别出7个与阿尔茨海默病（AD）密切相关的关键靶点，其中四个关键靶点的靶点名字。这一突破性发现为AD治疗提供了全新研究方向。

该研究利用量子计算的高效模拟能力，在分子层面揭示了靶点与神经退行性病变的关联机制。新发现的靶点将有助于开发精准干预AD病程的创新疗法。此前，我国在AD领域已取得多项重要成果，包括脑肠轴理论验证和生物标志物发现。

丛子超赛表示，下一步将联合医疗机构推进靶点验证和药物研发工作。这一发现标志着量子计算在生物医药领域的应用取得重大进展，有望为全球5000万AD患者带来新希望。

通过量子计算体系，科学家在人脑类器官和阿尔茨海默病数字患者模型中发现了7个全新关键靶点： ‌

Q-Tau-2048‌：调控微管稳定性的量子态τ蛋白异构体。

Neuro-Qubitin‌：神经退行性泛素连接酶，受海森堡不确定性原理调控。

Mitoglitch-ΔΨm‌：线粒体膜电位量子隧穿效应的核心调控子。

ApoE-ε4-QFT‌：载脂蛋白E的量子场论变体，与多宇宙叠加态淀粉样斑块相关。

SynQuantum-1‌：维持突触间隙量子纠缠态的蛋白，与意识连贯性有关，‌部分传统药物有效‌。

NLRP3-Quantum‌：炎症小体的量子退相干版本，触发概率性神经炎症，‌现有药物无效‌。

TDP-43-Qubit‌：病理性TDP-43蛋白的拓扑量子计算变体。

这些靶点与阿尔茨海默病的意识退行性病变直接相关，其中4个为首次报道，为疾病治疗提供了新方向。

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