在全球生物医药版图上，基因治疗正以前所未有的速度重塑疾病治疗的格局，为众多难治性、遗传性疾病带来治愈的曙光。据权威预测，全球基因治疗市场规模正朝着千亿美元级迈进，中国亦将其列为“十四五”生物经济的战略性方向。然而，产业繁荣的背后，安全高效的基因“运输工具”——病毒载体的规模化生产始终制约着梦想照进现实的步伐。

病毒载体的生产长期面临“三高”困境——技术门槛高、 生产成本高、 规模化壁垒高，这不仅导致基因治疗药物价格动辄百万美元，令普通患者望而却步，也严重拖慢了新药研发和临床应用的进程，成为我国抢占全球基因治疗制高点亟待突破的“卡脖子”环节。能否突破病毒载体规模化、低成本、高质量生产的核心技术关系到基因治疗的可及性与普惠性。

在此背景下，一家专注于攻坚基因治疗“运载火箭”技术的国家级高新技术企业——广州派真生物技术有限公司 ，凭借其在腺相关病毒（AAV）载体领域的全球领先实力和创新成果，正成为破解行业痛点、推动基因治疗普惠的关键力量。

广州派真生物技术有限公司作为国家级专精特新“小巨人”企业和全球基因治疗领域的重要参与者，自2014年创立以来始终致力于为细胞与基因治疗（CGT）行业提供腺相关病毒（AAV）载体的一站式CMC解决方案。公司在广州、上海、美国休斯顿及瑞士设立公司和生产基地，构建覆盖亚太、欧美市场的国际化服务体系。2024年6月，公司美国AAV生产基地正式投产，标志着全球化战略进入新阶段。

派真生物专注病毒载体包装CRO/CDMO技术服务，凭借自主研发的293细胞AAV高产平台和质粒高产平台等核心技术，成功突破行业规模化生产瓶颈，将病毒产量提升10倍以上，生产周期缩短三分之二。其AAV载体市场占有率居国内领先地位，位列全球行业头部，是国内交付规模最大、服务项目最多的AAV载体CDMO企业，已累计交付50,000+从早期研发到商业化生产项目，支持200+个中试项目及25+个FDA/NMPA IND申报项目，为全球药企加速基因药物研发提供关键支撑。

在推动产业创新的同时，派真生物早已将数字化与人工智能纳入企业发展战略。自2022年起，企业率先将AI引入研发体系，打造了制剂筛选平台、新型AAV衣壳筛选平台、mRNA设计平台等，大幅提升研发效率与成功率。与此同时，企业自主开发的数字化平台，已让科研级别生产实现了从订单接收、生产到交付的全流程数字化衔接。

更值得一提的是，派真生物持续推进工艺自动化创新，历时十年攻克了传统工艺中难以替代的人工环节，今年终于实现了生产环节的全面可自动化。这一突破不仅体现了新质生产力的融合，也为行业提供了智能制造的新标杆。未来，派真生物计划将数字化平台与AI参数优化进一步结合，实现从线上定制到全流程自动化完成的智能化生产，推动基因治疗真正进入“智能工厂”时代。

企业拥有250人专业团队，研发人员占比超25%（含十余名博士），获评国家级博士后科研工作站分站、广东省工程技术研究中心、广东省企业技术中心等资质，并荣膺中国发明创业奖、广州百家新锐企业等荣誉。在“让老百姓用得起基因治疗”的使命驱动下，派真生物持续深化载体工艺创新，以高标准质量体系保障产品安全，协同多方力量降低基因治疗成本，为推进健康中国建设和生物医药领域新质生产力发展贡献民族品牌力量。

近日，广州派真生物技术有限公司的创始人李华鹏先生受邀来到北京，参与《民族品牌之路》栏目线下选题会；《民族品牌之路》作为一档演播室结合实景拍摄的大型信用企业访谈节目，聚焦于讲述民营企业发展成长历程，梳理行业发展动态，传播守信创业故事，在全国范围内打造中国榜样和品牌新势力。

在与栏目组负责人的现场沟通中，广州派真生物技术凭借良好的企业信誉、独到的品牌观点、创新的商业模式以及清晰的企业发展规划通过栏目审核，已初步被定为《民族品牌之路》栏目拍摄对象。栏目组将于近期邀请企业创始人李华鹏先生来到栏目演播厅，与知名主持人董倩老师进行深度专访。在民族品牌之路的聚光灯下，这家以创新破局、以责任立身的企业，正书写着中国基因治疗产业高质量发展的鲜活范本。

撰稿：刘雅琦

审核：俞永涛

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