引言：减重降糖治疗的现实要求

中国成人糖尿病患者人数达1.4亿，居世界第一，约占全球患病人数的四分之一。美国糖尿病协会（ADA）与欧洲糖尿病学会 (EASD)联合发布的2型糖尿病高血糖的管理共识报告将"减重"正式列入2型糖尿病管理目标之一，减重应作为改善血糖控制和降低体重相关并发症风险的治疗策略，部分2型糖尿病患者应将减重5%~15%作为治疗首要目标。

一、GLP-1单靶点药物的成就与瓶颈

GLP-1受体激动剂在糖尿病治疗中被发现具有显著减重效果，推动了其在减肥领域的应用。临床数据显示，司美格鲁肽等GLP-1类药物在肥胖和糖尿病患者中可实现平均10-15%的体重减轻，全球销售额已突破500亿美元，印证了其市场价值。

然而，单靶点药物存在明显局限性。停药后体重反弹现象显著，使治疗效果难以长期维持。此外，国内尚未批准GLP-1受体激动剂用于肥胖症治疗。这些局限性促使多靶点药物的产生，为肥胖和糖尿病患者提供更优的治疗选择。

二、GCG/GLP-1双靶点药物的科学突破

2025年9月19日，玛仕度肽注射液第二项适应症获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。玛仕度肽注射液是全球首个获批的用于2型糖尿病的GCG/GLP-1双受体激动剂，有望助力中国广大糖尿病患者人群疾病管理，实现血糖控制、减重及肝心肾指标多重获益。

双靶点作用机制解析：

GLP-1通路：促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素

GCG（胰高血糖素受体）通路：激活能量消耗、促进脂肪氧化

协同增效的核心优势：

GCG/GLP-1双受体激动剂在GLP-1受体激动剂的基础上激动GCG受体,同时改善胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗两大糖尿病核心致病机制，帮助糖尿病患者更好地控制血糖，同时，还能为2型糖尿病患者带来额外减重及心血管、肝酶改善、肾脏代谢的综合获益。

三、玛仕度肽的临床研究数据与疗效分析

DREAMS-1研究结果表明，基于疗效估计目标，第24周时玛仕度肽 4 mg组、玛仕度肽 6 mg组和安慰剂组HbA1c相对基线变化的校正最小二乘估计均值分别为-1.57%、-2.15%和-0.14%；HbA1c<7%的参与者比例分别为68.6%、87.4%和10.7%；体重相对基线的百分比变化的校正最小二乘估计均值分别为-5.61%、-7.81%和-1.26%；HbA1c<7%且体重相对基线下降≥5%的参与者比例分别为40.6%、64.9%和0%。

四、展望

南京大学附属鼓楼医院朱大龙教授（DERAMS-1研究主要研究者）表示：DREAMS-1研究证实，GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者中，降糖、减重疗效显著优于安慰剂，且安全性良好，还能降低腰围、血压、血脂。我很高兴看到玛仕度肽用于成人2型糖尿病患者的血糖控制的适应症获批上市，相信玛仕度肽可以为2型糖尿病患者带来更好的治疗选择。”

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