近日，一项关于L-硒甲基硒代半胱氨酸(L-SeMC)抗食管癌作用机制的重要研究成果，论文标题 L-Selenomethylselenocysteine Exerts Inhibitory Effects on the Progressionof Esophageal Cancer by Targeting the PI3K/AKT Signaling Pathway(基于 PI3K/AKT 信号通路探讨 L-硒-甲基硒代半胱氨酸对食管癌 EC9706 细胞的影响)

正式发表于国际肿瘤药物领域SCI期刊《Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery》。该论文于2025年1月23日被期刊正式刊登。研究由河南中医药大学牵头，联合河南普惠天成生物科技有限公司、郑州大学附属郑州中心医院、山东医学高等专科学校等多家机构共同完成，首次系统揭示了L-SeMC通过靶向PI3K/AKT信号通路抑制食管癌进展的分子机制。

食管癌是全球第七大常见恶性肿瘤，在全部癌症死亡原因中排名第六，其中超过50%的食管鳞状细胞癌病例发生在中国。由于早期症状不典型，多数患者确诊时已进展至中晚期，现有治疗手段面临手术创伤大、化疗耐药和复发率高等诸多挑战。寻找高效低毒的新型治疗药物，一直是该领域的研究重点。

硒是人体必需微量元素，在维持机体正常功能方面发挥着不可替代的作用。L-硒甲基硒代半胱氨酸(L-SeMC)作为新一代有机硒化合物，因其低毒性、高选择性和良好的生物利用度等优势，近年来在肿瘤防治领域的应用价值日益受到学界关注。

本研究从细胞和动物两个层面系统评估了L-SeMC对食管癌的作用效果。体外实验结果显示，L-SeMC能够以浓度依赖的方式显著抑制食管癌细胞EC9706和KYSE150的增殖、迁移和侵袭能力，并通过调控Bax/Bcl-2蛋白表达比例，激活线粒体凋亡通路，诱导肿瘤细胞程序性死亡。在裸鼠皮下移植瘤模型中，L-SeMC给药组肿瘤生长受到明显抑制，且实验动物体重及肝肾功能指标未见显著异常，提示其具有良好的安全性。

在分子机制层面，研究首次证实L-SeMC能够显著下调PI3K和AKT蛋白的磷酸化水平，表明其通过抑制PI3K/AKT信号通路的异常激活来发挥抗食管癌效应。PI3K/AKT通路是细胞内最重要的信号传导系统之一，在多种恶性肿瘤中均存在异常激活，目前已被公认为抗肿瘤药物开发的关键靶点。

论文通讯作者、河南中医药大学李寒冰教授表示：“本研究首次从分子层面阐释了L-SeMC抗食管癌的作用靶点与信号通路，为有机硒化合物在肿瘤治疗领域的深入开发提供了重要的理论依据和实验支撑。”

作为本研究中L-SeMC原料的独家供应商，河南普惠天成生物科技有限公司凭借纯度达99.7%的高品质L-SeMC产品，为科研工作的顺利开展提供了关键保障。该公司专注于有机硒原料的研发与产业化，拥有年产8吨L-SeMC的生产能力，产品广泛应用于保健食品、特膳食品及医药研究等领域。

河南普惠天成生物科技有限公司技术负责人表示：“能够参与这项具有重要学术价值和临床转化潜力的研究，是对我们产品质量和技术实力的充分肯定。未来，我们将继续深化与高校和科研机构的产学研合作，推动有机硒产品从基础研究向应用转化的全链条发展。”

据悉，该项研究获得了河南省科技攻关项目、河南中医药大学科技创新团队支持计划以及河南中医药大学研究生科研创新项目的资助，是产学研协同创新模式的又一成功实践。业内人士指出，随着有机硒抗肿瘤机制研究的不断深入，以L-SeMC为代表的高纯度有机硒原料在下游科研与产业应用中的需求有望持续扩大。

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