5月12日，第六届亚洲医疗健康高峰论坛于香港会议展览中心举行。本届论坛以“推动医健新突破”为主题，汇聚全球医疗健康领域顶尖专家、政策制定者及产业领袖，共同探讨行业前沿趋势与创新实践。江苏康缘药业股份有限公司董事、副总经理肖立皓应邀出席，并在“以标准化和创新推动中医药发展”专题论坛上作主旨发言，分享了康缘药业以桂枝茯苓胶囊FDA认证为牵引，在中药现代化、标准化、智能化方面三十年的做法和体会。

发言中，肖立皓引用了一句古话：“取法于上，仅得为中；取法于中，故为其下。”1999年，桂枝茯苓胶囊被国家科技部选为第一批申请美国FDA认证的中药。正是与国际标准的对标，让康缘人看到了差距，也促使他们沉下心来，一干就是三十年。肖立皓说：“高标准不是挡在面前的墙，是往上走的台阶。”

要够到高标准，首先得把中药本身的道理搞清楚，进而稳定地做出每一粒药。为此，康缘药业从功效物质入手，建立了一套中成药系统解码方法，逐一理清有效成分、正确用量等问题，让中药研发从主要靠经验转向有数据支撑。在此基础上，面对海量数据带来的挑战，又引入了智能制造，自主研发出全球首个中药制药过程知识系统(PKS)，并建成全国首个中药智能工厂，实现了从过程控制到质量追溯的闭环管理。该工厂先后入选了国家首批智能制造试点示范项目及首批“卓越级智能工厂”。

肖立皓将康缘三十年的实践总结为：对标国际、创新为根、智造为盾。他表示，以桂枝茯苓胶囊为起点，康缘药业将继续扎扎实实做好研究、管好质量，推动更多创新中药走向世界，让中医药这一中华民族瑰宝惠及全球患者。

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