前段时间，上海市临床检验中心公示了2022年12月组织的“多重呼吸道病原体核酸检测”项目的能力验证(室间质评)结果，华大基因旗下6家感染医学检验实验室：深圳、天津、上海、南京、青岛、广州，采用多重荧光PCR技术平台，均顺利通过本次质量评价(其中3家满分，3家高分)。

验证结果充分展示了华大基因在呼吸道病原体检测领域具备的技术实力和高质量水平。华大基因具有技术领先、管理规范、质控严格、结果可靠的分子诊断平台优势以及高标准、高要求的人员培训体系和实验流程质量管理体系，为病原微生物的诊断提供了可靠且准确的关键依据。

华大基因6家实验室通过多重呼吸道病原体核酸检测能力验证

据悉，相关产品PMseq-Plus感染病原体核酸多重检测是华大基因在感染性疾病诊断领域深耕十多年，基于宏基因组测序产品积累的数据库和近二十万例临床真实样本数据统计分析结果之上，进一步设计的多重PCR核酸快速检测产品，该产品具备检测性价比高、检测灵敏度高、检测过程更精准、报告结果更快速四个优点。

同样作为高准确性、高灵敏度、高特异性的分子检测，PMseq-Plus和宏基因组测序产品相比更加聚焦关键常见致病原，覆盖临床常见的60%~70%感染病原体，用更低的检测费用解决更多的感染疾病精准诊断问题，更加适合大三甲医院、地市级医院和区县医院住院部的普通轻中度感染性疾病的病原诊断，促进抗生素的精准使用。

此外，还有全自动医用PCR分析系统PM Easy Lab及配套检测项目，全自动医用PCR分析系统PM Easy Lab主要的技术原理是多重荧光PCR，需要与专门定制的配套试剂盒联合使用，可以全自动地执行核酸提取、纯化、检测、分析，及报告结果，是为真正实现“标本进、结果出”的一站式检测一体机。可以说Lab一台仪器改变了传统三个区域的标准分子生物学实验室的工作流程，全流程自动化进行，并且大幅缩短了检测时间，18种病原体的检测在Lab中只需要90分钟就可以全部完成，并且检测灵敏度可以达到常用qPCR仪水平。

作为我国基因行业的奠基者与引领者,华大基因自成立以来始终秉承“基因科技造福人类”的使命与初心,以推动生命科学研究进展、生命大数据应用和提高全球医疗健康水平为出发点,坚持科技创新为核心驱动力,加强肿瘤防控,抑制重大疾病对人类的危害,实现精准治愈感染,全面助力精准医学。

目前,华大基因已经拥有了超百项国际质量体系认证。未来,华大基因仍将持续聚焦前沿基因科技,坚持技术创新,将前沿科技产品惠普民生,赋能全球公共卫生体系建设,守护全人类共同体健康。

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