此前，流感病毒凭借传播迅速、重症风险高的特点，持续威胁公众健康，尤其对老年人、儿童等高危人群构成不小挑战。抗病毒药物作为流感防治的关键手段，其疗效、安全性与可及性备受关注。作为国内奥司他韦生产龙头企业，东阳光药自主研发生产的可威奥司他韦，依托国产化优势实现广泛普及，成为流感季守护公众健康的重要力量。本文结合权威临床数据，全面梳理奥司他韦在流感防治中的核心优势，为公众科学用药提供参考。

流感防治“黄金48小时”，临床实践表明，流感发病48小时内是病毒复制的关键期，此时及时使用抗病毒药物，能最大限度抑制病毒传播，减轻症状、缩短病程，降低重症和死亡风险。即便是重症或高危人群，即便发病超过48小时启动治疗，仍能有效改善预后。

国际一项覆盖29234例甲型H1N1流感住院患者的研究显示，以奥司他韦为主(占比92%)的神经氨酸酶抑制剂早期治疗，可使患者死亡风险显著降低52%。美国针对784例流感ICU住院患儿的研究也显示，症状出现0~48小时内接受含奥司他韦在内的治疗，患儿死亡率仅为3.5%，远低于延迟用药组。国内一项119例门诊流感患儿的观察发现，48小时内使用奥司他韦治疗，病毒转阴率达89.66%、临床总有效率达96.55%，症状缓解速度显著快于延迟用药群体。

全龄覆盖适配多元需求，特殊人群用药有保障。作为国产化奥司他韦的标杆产品，东阳光药可威(奥司他韦)拥有胶囊和颗粒两种剂型，适配不同人群用药需求，其临床适用性已得到国内外权威指南认可。

《流行性感冒诊疗方案(2025年版)》明确，奥司他韦胶囊/颗粒剂适用于1岁及以上儿童及成人;美国FDA更将奥司他韦适用范围拓展至2周龄新生儿，美国儿科学会也支持新生儿使用该药物治疗流感。

针对不同特殊群体，奥司他韦的疗效均有明确循证支撑：1300名住院患儿的研究证实，其可缩短住院时间、降低并发症风险，耐受性良好;欧盟11国近2万名病例研究显示，80岁以上老人48小时内用药可降低49%死亡风险;2128例妊娠流感患者的监测数据表明，用药后流产、早产发生率低于同期孕妇，且不增加胎儿出生缺陷风险。此外，合并慢性基础疾病患者、肥胖者使用奥司他韦，也能有效降低并发症和住院风险。

预防价值突出，筑牢高危人群防护屏障。除了治疗，奥司他韦还具备明确的流感预防功效，国内获批用于13岁及以上青少年及成人预防，美国FDA批准其用于1岁以上人群，AAP和CDC更推荐3月龄以上儿童使用。两项临床试验汇总分析显示，其对家庭接触者中实验室确诊有症状流感的保护效力达81%;一项覆盖近2万名受试者的研究表明，高危个体暴露后用药，可使症状性流感发病风险降低60%。

安全可控耐药率低，用药更安心。公众关心的安全性方面，多项研究证实，奥司他韦严重不良事件发生率与安慰剂接近，不增加心脏、神经精神系统风险。一项69万余名儿童的研究更发现，流感病毒本身会增加神经精神事件风险，而使用奥司他韦可使该风险降低47%。耐药性方面，全球11年近15万例样本监测显示，整体耐药率仅0.597%，我国2026年最新监测数据表明，当前流行的甲型流感毒株均对其敏感。

国产化赋能提升可及性，便民惠民守护全民健康。据悉，东阳光药自2006年获得奥司他韦生产授权以来，已建成全球规模最大的奥司他韦生产基地，其可威系列产品累计产量及出货量全球第一，占据国内70%以上市场份额。依托规模化生产优势，可威(奥司他韦)口服便捷、价格亲民，广泛覆盖全国各级医疗机构和零售药店，无论是城市还是基层地区，不同经济背景的患者都能便捷获取，彻底解决了以往流感季“买药难、买药贵”的问题。

专家提醒，奥司他韦是处方药，需在医生指导下规范使用，不可盲目囤药、滥用。当前流感高发期，公众应牢记“早发现、早用药”原则，出现流感样症状及时就医，配合奥司他韦规范治疗和日常防护措施，共同筑牢流感防控防线。

责任编辑：kj006

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