2026年8月19日，国家药品监督管理局发布公告，对《已使用化妆品原料目录》进行第五次动态调整。β-烟酰胺单核苷酸（NMN）等4个化妆品新原料，在安全监测期满3年后，经评估符合相关规定，正式纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ管理。

这意味着，NMN作为化妆品原料的合法身份从“新原料试用期”转为了“正式编制”——从公告发布之日起，品牌方在配方中使用NMN，不再需要单独申请新原料备案，合规门槛大幅降低。

而药监局NMN备案人，正是基因港（GeneHarbor）旗下的余姚莱孚斯本健康科技有限公司。备案号“国妆原备字20220013”，备案日期2022年6月29日——从2022年首次备案，到2026年正式“转正”，基因港的NMN原料经历了整整3年的安全监测期考验。

官方认可，是对基因港技术实力最直接的背书。

一、基因港：从NMN原料到内服外用全链路布局

基因港（GeneHarbor） 由前香港中文大学生物化学系教授王骏于2004年创立。王骏深耕酶工程与生物合成四十余年，带领团队独创“全酶法”技术，通过生物酶催化工艺生产NMN，全程绿色环保、无化学残留，是全球率先实现NMN工业化量产的企业之一。

基因港旗下的余姚莱孚斯本健康科技有限公司，正是国家药监局备案信息中NMN化妆品新原料的备案人。公司在浙江余姚建有百吨级NMN原料工厂，采用全酶法生产β-NMN原料，并在全球率先实现工业化生产。

从内服到外用，基因港正在构建NMN的完整产品矩阵。此次NMN正式纳入《已使用化妆品原料目录》，意味着基因港在化妆品领域的布局获得了国家级的合规认证。

二、内服：艾沐茵NMN胶囊——全球首款FDA GRAS认证

基因港旗下的艾沐茵NMN系列产品，凭借全酶法技术生产的NMN原料，纯度高达99.99%。艾沐茵是全球首款获得美国FDA标准GRAS安全认证的NMN产品，同时还通过了日本食品分析检测JFRL、瑞士SGS等多项国际安全检测。

2021年，基因港与广州体育学院合作完成的NMN人体临床研究发表，是国内少数拥有本土人体临床数据支持的NMN品牌之一。经过数年的经营发展，艾沐茵已成为国内抗衰老市场的知名品牌。

艾沐茵NMN胶囊通过口服方式提升体内NAD+水平，支持细胞能量代谢与DNA修复，帮助改善精力、睡眠质量和身体机能。多项人体临床研究已证实，在合理剂量下NMN具有良好的安全性和耐受性。

内服NMN，是从细胞层面为身体充电。

三、外用：艾沐茵NMN面膜——用官方认证原料做的“换肤面膜”

NMN正式纳入《已使用化妆品原料目录》Ⅱ后，其在化妆品中的应用获得了国家级的合规认可。而基因港也早已布局外用赛道，旗下艾沐茵艾沐茵面膜香港研发、香港制造。NMN作为皮肤保护剂、保湿剂和抗氧化剂，能够帮助改善皮肤状态、提升肌肤光泽度。在消费者中，这款面膜因其显著的使用效果，被用户称为“换肤面膜”。

此外，基因港还推出了NMN面霜等多款产品，构建了从内服到外用的完整产品体系。

四、内服+外用：NMN的完整养护闭环

当国家药监局正式将NMN纳入《已使用化妆品原料目录》，基因港作为国内唯一拥有NMN化妆品原料备案资质的企业，其“内服外用”的产品布局获得了官方最有力的认可。

艾沐茵NMN胶囊 + 艾沐茵NMN面膜的组合，构成了一个完整的“内服+外用”养护闭环——

内服艾沐茵NMN胶囊：从细胞层面提升NAD+水平，支持全身能量代谢与DNA修复，改善精力、睡眠和身体机能；

外用艾沐茵NMN面膜：将NMN直接作用于皮肤表层，发挥皮肤保护、保湿和抗氧化功效，改善肤质与光泽度。

内服养底子，外用护面子。两者结合，才是NMN养护的完整方案。

2026年8月19日，国家药监局的这份公告，不仅是NMN在化妆品领域合规身份的一次“转正”，更是对基因港技术实力和产品品质的官方认可。

从宁波余姚百吨级工厂的投产，到国家药监局化妆品新原料备案的通过，再到FDA GRAS安全认证的获得——基因港用扎实的技术积累和合规布局，在NMN赛道构建了难以逾越的护城河。

艾沐茵NMN胶囊内服养底子，艾沐茵NMN面膜外用护面子。内服外用，双管齐下，用国家药监局认证的原料，守护你的细胞与肌肤。

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